BRAF基因突变与我国结直肠癌患者临床病理学特征关系的Meta分析  

作　　者：卢宏霞[1] 卢宏丽[2] 

机构地区：[1]山西省肿瘤医院消化二科,太原030013 [2]山西省肿瘤医院药剂科,太原030013

出　　处：《中国药物与临床》2018年第11期1974-1977,共4页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：随着人们对肿瘤分子生物学的深入认识,发现有丝分裂原活化蛋白激酶信号通路在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用[1],BRAF基因正是该细胞信号通路的重要组成部分,该基因的异常活化导致细胞内的多种生物学事件失控,从而导致肿瘤的发生,并导致较差临床结局[2]。尽管结直肠癌的治疗模式有了较好的发展,但目前传统化疗联合靶向治疗是结直肠癌治疗的优选方案[3],但BRAF等基因的突变状态会影响到靶向治疗的临床效果和患者的生存期[4]。

关 键 词：BRAF基因突变 直肠癌患者 临床病理学特征 META分析 有丝分裂原活化蛋白激酶 肿瘤分子生物学 细胞信号通路 BRAF基因 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]