重症肌无力治疗现状概述  

作　　者：闫敏[1] 张锦丽[1] 陶小伟 杨彦坤 王璐琰[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第二六三医院神经内科,北京101149

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2018年第11期1045-1048,共4页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)等多种抗体介导、细胞免疫依赖及补体共同参与,引起神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱传递障碍,导致骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。可发生于任何年龄,但以儿童及青壮年多见,MG最早出现受累的肌肉多为眼外肌,其次是肢体肌、咽喉肌、咀嚼肌等。但随着病情的进展则全身肌受累者增加,平滑肌及膀胱肌一般不受侵犯[1~4],易疲劳,活动后加重,休息和胆碱酯酶抑制剂等治疗后明显缓解[5]。MG患者因肌无力在生活、劳动中受到严重影响,给患者的身体和心理造成很大痛苦,对家庭和社会也造成很大的负担,部分患者因肌无力危重造成死亡。

关 键 词：重症肌无力 治疗 乙酰胆碱受体抗体 获得性自身免疫性疾病 receptor 神经肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 ACHRAB 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]