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作 者:李琳[1] 刘颖[1] 李伟[1] 李菁媛[1] 郭盼 李乃静[1]
机构地区:[1]中国医科大学附属盛京医院,辽宁抚顺110000
出 处:《中西医结合心脑血管病杂志》2018年第23期3537-3539,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease
摘 要:目的探究血管紧张素转换酶(ACE)与阿尔茨海默病(AD)及轻度认知功能障碍(MCI)的相关性。方法抽取2015年6月—2016年10月我院收治的52例AD病人作为AD组,52例MCI病人作为MCI组,另选取52名同期体检健康者作为对照组。抽取5mL空腹静脉血,通过酶联免疫吸附法检测血清ACE活性,并对比3组ACE基因型与等位基因频率分布情况。结果 AD组血清ACE活性高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),MCI组血清ACE活性高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);AD组II基因型频率(46.15%)、ID基因型频率(38.46%)、DD基因型频率(15.38%)及MCI组(23.08%、46.15%、30.77%)与对照组(9.62%、38.46%、51.92%)比较,II基因型差异有统计学意义(P <0.05),AD组I等位基因频率(65.38%)、MCI组I等位基因频率(46.15%)高于对照组(28.85%),I基因比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论血管紧张素转换酶基因I/D多态性与MCI及AD发病有关,血管紧张素转换酶II基因型可能是AD及MCI发病的危险因素。
关 键 词:阿尔茨海默病 轻度认知功能障碍 血管紧张素转换酶 相关性 基因型频率 危险因素
分 类 号:R749.1[医药卫生—神经病学与精神病学] R255.2[医药卫生—临床医学]
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