INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌1例并文献复习  

作　　者：张明辉[1] 刘艳辉[1] 

机构地区：[1]广东省医学科学院/广东省人民医院病理科,广州510080

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2018年第12期1386-1388,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：广东省医学科研基金(A2016330)

摘　　要：目的探讨INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的临床资料,行HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者男性,69岁。镜检:肿瘤组织被增生的胶原分隔成实性巢状或条索状,坏死及核分裂象易见,未见明确鳞状分化和腺样分化。90%瘤细胞呈横纹肌样细胞,10%瘤细胞呈基底细胞样形态。免疫表型:肿瘤细胞CK、EMA、Ber EP4、ECD、p16均呈弥漫强阳性,INI1细胞核表达缺失,Ki-67增殖指数约为60%。EBER原位杂交检测呈阴性。结论 INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌是新近认识的一种较为罕见的鼻腔鼻窦恶性肿瘤,以基底细胞样或横纹肌样细胞形态和INI1蛋白细胞核表达缺失为特征。在临床工作中遇到具有横纹肌样特征的鼻腔鼻窦肿瘤时,应考虑到INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的可能,全面的免疫组化检测(尤其是INI1蛋白检测)有助于该肿瘤的准确诊断。

关 键 词：鼻腔鼻窦肿瘤 INI1 病理学 鉴别诊断 

分 类 号：R739.62[医药卫生—肿瘤]