先天性肾脏及尿路畸形研究策略:从基础到临床  

作　　者：王筱雯[1] 徐虹[2] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院肾脏内科,武汉430000 [2]复旦大学附属儿科医院,上海200032

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2018年第12期1126-1128,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81670609);湖北省自然科学基金资助项目(No.2016CFC728);武汉市卫计委科研项目重点项目(No.WX16A07)

摘　　要：先天性肾脏及尿路畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)这一概念最早是1999年由相关领域的学者提出来的,是指包含有泌尿系统解剖学异常的一系列疾病[1]。CAKUT临床表型多样,包括肾脏异常(如肾不发育,多囊性肾发育不良,肾发育不全,重复肾等),输尿管肾盂异常(如巨输尿管,膀胱输尿管反流,输尿管肾盂连接处梗阻,输尿管膀胱连接处梗阻等),以及膀胱和尿道异常(如后尿道瓣膜)。

关 键 词：肾脏异常 尿路畸形 临床表型 先天性 多囊性肾发育不良 膀胱输尿管反流 连接处梗阻 巨输尿管 

分 类 号：R726.9[医药卫生—儿科]