NK/T细胞淋巴瘤合并噬血综合征1例临床分析  

Clinical study on a patients with NK/T cell lymphoma associated with hemophagocytic syndrome

作　　者：周雪萌 张悦[1] Zhou Xuemeng;Zhang Yue(Department of Medical Oncology,the Affiliated Tumor Hospital of Harbin Medical University,Helongjiang Harbin 150081,China)

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科,黑龙江哈尔滨150081

出　　处：《现代肿瘤医学》2019年第3期507-508,共2页Journal of Modern Oncology

摘　　要：NK/T细胞淋巴瘤是一种高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,与EB(Epstein-Barr virus)病毒感染密切相关。噬血细胞综合征(hemophagocytie syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytie lymphohistiocytosis,HLH),是一种相对罕见、危及生命的免疫系统疾病。由T淋巴细胞和巨噬细胞过度激活,同时巨噬细胞吞噬各种血细胞,活化的T细胞分泌过量的的炎症细胞因子,导致细胞因子风暴,攻击自身正常组织和细胞,从而引起多器官损伤和严重的全身炎症的一种临床综合征[1]。HLH临床表现复杂,表现为快速进展及高死亡率[2]。本文报道1例NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征患者,并结合相关文献对该病的发病机制、预后因素及治疗进展进行讨论。

关 键 词：NK/T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合症 特征 诊断 治疗 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]