以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征的大脑淋巴瘤病1例  

作　　者：陶兢兢 张一望 黄振超[3] 李惠平[1] 王立新 

机构地区：[1]广州中医药大学第二临床医学院,广州510405 [2]中山大学附属第三医院病理科 [3]中山大学附属第三医院神经外科 [4]广州中医药大学第二附属医院神经一科

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2019年第1期53-56,共4页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：大脑淋巴瘤病(1ymphomatosis cerebri,LC)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的一种罕见变异型。其特征为弥漫浸润性病变而不形成局部肿块及组织结构破坏,且影像学表现亦与PCNSL的不同,主要表现为双侧弥漫性脑白质病变。目前国内外关于LC的文献报道并不多,已报告的具有完善的影像学及病理学资料的病例共63例[1-6]。由于LC临床较为罕见,临床表现亦无特异性,故易被临床医生忽视而引起误诊或漏诊。本文报告我院收治的1例LC,并复习相关文献,主要对其临床表现、影像特点及病理表现进行探讨,以期提高临床医生对该病的重视和认识,降低漏诊或误诊率。

关 键 词：大脑淋巴瘤病 原发性中枢神经系统淋巴瘤 白质脑病 核磁共振 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]