亲环素A在恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：高红红 陈剑[1] 

机构地区：[1]青岛大学附属烟台毓璜顶医院中心实验室,山东烟台2640000

出　　处：《癌症进展》2019年第2期137-139,共3页Oncology Progress

摘　　要：亲环素A(CypA)是亲环素家族的重要成员,具有肽基脯氨酰基顺反式异构酶(PPIase)活性和分子伴侣功能,在蛋白质折叠和转运过程中发挥着重要作用。环孢素A(CsA)是CypA的细胞内受体,两者结合形成CypA-CsA复合物,该复合物可以促进T细胞凋亡,抑制T细胞活化及阻断信号转导,从而参与免疫抑制。在炎性反应过程中,CypA与CD147结合,产生促炎信号,介导炎性反应。CypA在多种恶性肿瘤中高表达,使肿瘤细胞逃避免疫监视,促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移和耐药等。CypA与丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)的活化有关,其中研究最多的是细胞外信号调节激酶(ERK)/MAPK和p38/MAPK。本文主要针对CypA在恶性肿瘤中促进肿瘤生长、侵袭、转移、多药耐药(MDR)和免疫逃逸的作用机制作一综述。

关 键 词：亲环素A CD147 环孢素A 丝裂原激活蛋白激酶 多药耐药 肿瘤 

分 类 号：R730.2[医药卫生—肿瘤]