成人特发性巨结肠的临床特点与治疗  

作　　者：牛丽云[1] 田利军[1] 杨建永[1] 唐劲[1] 贺强[1] 李奇 黄敬 琚静 翟春宝[1] 

机构地区：[1]山西省人民医院普外结直肠肛门外科,太原030012

出　　处：《中国药物与临床》2019年第4期630-633,共4页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：近年来,临床上越来越多地报道一种以巨结肠症治疗的成人患者,其临床症状酷似先天性巨结肠(HD),但有相当一部分患者并没有明显狭窄段,也无典型的神经节细胞缺失,这类巨结肠原因及机制不明确,其临床症状与先天性巨结肠相似,但病理改变与先天性巨结肠不同,其术后病理检查可见扩张肠壁有一定数量的神经节细胞,神经纤维也无明显的增生、肥大,两者常常在诊断和治疗上给医生造成困惑,由于目前其确切发病机制及病因尚不清楚,文献报道也不多,对其缺乏足够的认识,往往容易导致临床误诊、漏诊.本研究回顾性分析2010年1月至2018年1月期间山西省人民医院结直肠肛门外科收治的23例此类成人巨结肠患者的临床资料,探讨其临床特征及诊断要点,以提高对该病的认识和诊断水平.

关 键 词：特发性巨结肠 临床特点 治疗 成人 先天性巨结肠 山西省人民医院 神经节细胞 诊断水平 

分 类 号：R574.62[医药卫生—消化系统]