美国FDA批准首个长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗PNH  

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出  处:《中国处方药》2019年第2期I0001-I0001,共1页Journal of China Prescription Drug

摘  要:近日,Alexion公司宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Ultomiris(ravulizumab-cwvz),该药是第一种也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。

关 键 词:美国FDA 抑制剂 治疗 补体 C5 美国食品药物管理局 血红蛋白尿症 阵发性 

分 类 号:R556.64[医药卫生—血液循环系统疾病]

 

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