塞来昔布对肝细胞癌HepG2细胞增殖和转移能力的影响  

作　　者：冯华[1] 任春慧 杨旭芳[1] 陈培[1] 李福娟[1] 

机构地区：[1]牡丹江医学院病理生理学教研室,黑龙江牡丹江157011 [2]牡丹江医学院附属红旗医院影像科,黑龙江牡丹江157011

出　　处：《全科口腔医学电子杂志》2019年第2期157-158,共2页Electronic Journal of General Stomatology

基　　金：牡丹江市科学技术计划项目(Z2013s062);黑龙江省卫生计生委科研课题(2014-210)

摘　　要：目的探讨在不同浓度塞来昔布的影响下对肝细胞癌HepG2细胞增殖能力的影响及其与肿瘤侵袭转移之间的关系。方法选用肝癌细胞系HepG2细胞,分别加入0μmol/L;12.5μmol/L;25μmol/L;50μmol/L和100μmol/L的塞来昔布进行处理。采用CCK-8法测定HepG2细胞体外增殖活性;用划痕实验观察细胞迁移能力的改变;用酶联免疫吸(ELISA)法检测细胞上清前列腺素E2(PGE2)表达量。结果随着塞来昔布剂量和作用时间的增加,HepG2细胞的增殖能力降低,呈剂量和时间依赖性。HepG2细胞迁移能力下降。塞来昔布影响HepG2细胞PGE2的分泌,呈浓度和时间依赖性地抑制。实验组与对照组比较;差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布能抑制hepG2细胞增殖及迁移,通过抑制COX-2进而影响PGE2的分泌并呈剂量和时间依赖性。

关 键 词：塞来昔布 HEPG2细胞 转移 前列腺素E2 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]