金属蛋白酶家族系主要基因位点多态性与缺血性脑血管病的相关性分析  

作　　者：俞敏[1] 张丽君 黄奕平[1] 黄庆梅[1] 高展[1] 

机构地区：[1]广东省深圳市龙岗中心医院,广东深圳518116

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2019年第4期605-608,共4页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：深圳市龙岗区经济与科技发展专项资金项目(No.201620448)

摘　　要：目的探讨金属蛋白酶家族系主要基因位点多态性及与缺血性脑血管病的相关性。方法选择2016年3月—2017年3月于我院治疗的短暂性脑缺血发作(TIA)病人100例作为TIA组,选取脑梗死病人100例作为卒中组,同时选取同期体检健康者100名作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测3组基质金属蛋白酶(MMP)-1/c-161T、MMP-9/C1562T和MMP-3启动子SNP-1171基因型和等位基因频率,观察分析3组基因频率和基因多态性的差异,并分析与缺血性脑血管病的相关性。结果 TIA组和卒中组与对照组C-161T位点上,在野生CC组、杂合子CT及突变纯合TT比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TIA组和脑卒中组等位基因上的C基因频率显著高于对照组(P<0.05)。结论 MMP-1基因多态性可能与缺血性脑血管疾病相关,但本研究未发现MMP-3和MMP-9基因多态性与缺血性脑血管病存在相关性。

关 键 词：缺血性脑血管病 基质金属蛋白酶 基因多态性 相关性分析 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学] R255.2[医药卫生—临床医学]