阿帕替尼在治疗消化系统恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：朱平胜 时依 项武军 辛振[1] 葛思堂 张宗兵[1] 左芦根[1] 宋国磊[1] 姜从桥[1] 

机构地区：[1]蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科,安徽蚌埠233004

出　　处：《包头医学院学报》2019年第2期115-118,共4页Journal of Baotou Medical College

基　　金：国家自然科学基金(81700476);蚌埠医学院自然科学基金重点项目(BYKY1721ZD)

摘　　要：肿瘤组织的生长离不开其内部新生血管网的营养支持,而体积巨大的肿瘤常常因组织内部的缺血而发生液化、坏死,消化道恶性肿瘤组织类别中常见的溃疡型即为此种原因 1, 2 。这一结果的发现为恶性肿瘤的治疗提供一种新的治疗思路,但其难点在于靶向抑制肿瘤组织的血管生成而不干扰人体非肿瘤组织的血液供应。甲磺酸阿帕替尼片是我国自主研发的新型口服小分子血管生成抑制剂,其归属于血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)类,可特异性作用于VEGFR-2,两者结合后通过一系列信号转导通路,发挥靶向抑制肿瘤组织血管生成的作用,从而降低肿瘤组织血管密度,切断肿瘤组织营养物质的来源,进而抑制肿瘤组织的发展 3, 4 。

关 键 词：消化系统恶性肿瘤 治疗 恶性肿瘤组织 血管内皮生长因子 血管生成抑制剂 VEGFR-2 信号转导通路 营养支持 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]