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作 者:郭艳敏 何妙侠[1] Guo Yanmin;He Miaoxia(Department of Pathology, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China)
机构地区:[1]第二军医大学长海医院病理科,上海200433
出 处:《中华病理学杂志》2019年第3期261-264,共4页Chinese Journal of Pathology
基 金:上海市浦江人才计划(18PJD055).
摘 要:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblasticT-celllymphoma,AITL)是一种以T淋巴细胞异常增生伴高内皮静脉及滤泡树突细胞增生为特征的外周T细胞淋巴瘤亚型,相比于西方国家,我国发病率较高。AITL多与免疫功能异常有关,临床表现复杂,具有独特的病理形态特点,异质性较大,总体预后差。正确认识AITL的疾病本质、临床病理特征和遗传学最新研究进展至关重要。尝试对我国AITL病例进行多中心回顾性研究,对积累AITL临床与病理资料,寻找中国特色的AITL分级与分层管理方案具有重要的探索价值。
关 键 词:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤 AITL 解读 免疫功能异常 病理形态特点 临床病理特征 临床表现
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