婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤一例及文献复习  

作　　者：上官雅娴 朱坤[2] 杨敏[2] 赵曼丽[2] 汤宏峰[2] 

机构地区：[1]杭州市儿童医院病理科,杭州310014 [2]浙江大学医学院附属儿童医院病理科,杭州310052

出　　处：《浙江中西医结合杂志》2019年第4期323-325,I0006,共4页Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤(primitive myxoidmesenchymal tumor of infancy,PMMTI)是一种发生于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤。该病于2006 年由Alaggio等最先提出命名[1],早期可能被归类于先天性脂肪肉瘤、先天性纤维肉瘤或婴儿型纤维瘤病[2]。本文报道1 例婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤的病例,分析其临床资料,病理组织学形态特点,免疫组织化学染色结果及其他相关检查,并整理复习相关的文献资料,以期提高临床病理医生对该病认识,以便更好地进行临床工作。

关 键 词：婴幼儿 婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤 软组织肿瘤 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]