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机构地区:[1]福建省福州市第二医院骨科研究所,福州350101
出 处:《福建医药杂志》2019年第2期126-129,共4页Fujian Medical Journal
基 金:2017年福州市科技计划项目(2017-S-130-4);2015年福州市临床重点专科建设项目(骨科)
摘 要:目的探讨Dickkopf-1及Sclerostin在强直性脊柱炎病理性成骨中的作用。方法构建基因沉默Dickkopf-1及Sclerostin的重组腺病毒载体,并将其转染到强直性脊柱炎小鼠模型体内,采用ELISA法检测骨代谢调节相关蛋白骨保护素(OPG)、骨桥蛋白(OPN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨保护素配体(RANKL)的表达情况。结果 Dickkopf-1+Sclerostin组和Sclerostin组的OPG、OPN、BMP-2表达量均高于对照组,Dickkopf-1组和Sclerostin组的OPN表达量均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Dickkopf-1+Sclerostin组、Sclerostin组和Dickkopf-1组TNF-α和RANKL蛋白的表达水平均低于对照组,Sclerostin组和Dickkopf-1+Sclerostin组的TNF-α蛋白表达水平均低于Dickkopf-1组,差异均有统计学意义(均P<0.05);Sclerostin组和Dickkopf-1组RANKL蛋白表达水平均高于Dickkopf-1+Sclerostin组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基因沉默Dickkopf-1、Sclerostin均明显抑制强直性脊柱炎症的发生发展,与转染单个基因沉默相比较,共同转染Dickkopf-1+Sclerostin基因在抑制强直性脊柱炎症的发生发展效果更好。
关 键 词:DICKKOPF-1 SCLEROSTIN 沉默基因 强直性脊柱炎
分 类 号:R394[医药卫生—医学遗传学] R86[医药卫生—基础医学]
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