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作 者:毛霞 何成 刘松雅 王春艳 朱莉 王娜 肖敏 周剑峰 肖毅[1] Mao Xia;He Cheng;Liu Songya;Wang Chunyan;Zhu Li;Wang Na;Xiao Min;Zhou Jianfeng;Xiao Yi(Department of Hematology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China)
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科,武汉430030
出 处:《中华血液学杂志》2019年第3期246-246,共1页Chinese Journal of Hematology
摘 要:患者,男,29岁,2014年12月4日因面色黄染于外院就诊,血常规示WBC 274.6×10^9/L,幼稚细胞占95%。X线胸片、心电图、腹部超声均未见异常。骨髓象示原始淋巴细胞增生为主(占0.925);骨髓流式细胞术示异常细胞主要表达CD19、CD79a、CD13、CD33、CD34、CD38、CD22、TdT,考虑B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)伴髓系抗原表达;染色体核型:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20];融合基因筛查示:BCR-ABL1(p210)阳性。患者经多次CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)、伊马替尼及DVP(多柔比星+长春地辛+地塞米松)、达沙替尼等方案治疗,流式细胞术及融合基因定量微小残留病(MRD)检测持续阳性,多次脑脊液检查无中枢神经系统白血病依据。
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