依达拉奉联合阿托伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性分析  

作　　者：彭铁生[1] 李上华[1] 黎才源[1] 

机构地区：[1]高州市人民医院,广东高州525200

出　　处：《现代诊断与治疗》2019年第4期561-563,共3页Modern Diagnosis and Treatment

摘　　要：目的探讨依达拉奉联合阿托伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性。方法选择我院2017年1月～12月间收治的74例脑卒中患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组和对照组各37例,两组患者均接受常规、对症治疗,观察组在常规治疗基础上采用依达拉奉联合阿托伐他汀治疗,对照组在常规治疗基础上使用依达拉奉治疗,评价两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)结果、日常活动能力评分(Barthel指数)及药物不良反应。结果入院时,两组患者NIHSS结果比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后,观察组患者NIHSS结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);入院时,两组患者Barthel指数结果比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后,观察组患者Barthel指数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药后不良反应发生率为13.51%,与对照组的18.92%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床为脑卒中患者早期治疗中联合使用依达拉奉与阿托伐他汀共同治疗,取得较好疗效,可有效改善患者神经功能障碍表现,促进患者日常活动能力恢复,且用药后不良发生率较低。

关 键 词：脑卒中 疗效 安全性 依达拉奉 阿托伐他汀 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]