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作 者:李章坤[1] 赖应昌[1] 姚淑仪 黎雪晶 翟振民 姜义荣[1] Li Zhangkun;Lai Yingchang;Yao Shuyi;Li Xuejing;Zhai Zhenmin;Jiang Yirong(Department of Hematology, Dongguan People's Hospital, Dongguan 523059, China)
出 处:《白血病.淋巴瘤》2019年第5期298-300,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的探讨伴有JAK2 V617F基因突变的慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床特点、发病机制、治疗及预后。方法对东莞市人民医院新诊断的1例伴有JAK2 V617F突变的CML患者的临床特征以及予酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的疗效进行观察,并进行相关文献复习。结果患者发病时巨脾,白细胞计数(WBC)显著增多,伴有JAK2 V617F突变,但临床分期仍处于慢性期。TKI靶向治疗期间,WBC降至正常,但贫血并未获得显著改善,脾脏虽有缩小,但难以恢复正常。结论当CML患者经TKI单药靶向治疗而疗效不佳时,不应单纯考虑疾病进展,而应考虑是否伴随有JAK2 V617F基因突变,并进一步探讨以TKI为基础的联合方案的疗效。
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