儿童型滤泡性淋巴瘤3例临床病理及分子遗传学分析  

作　　者：赵丽[1,2] 赵林胜[1,2] 万钧[1,2] 胡晓丽[1,2] 

机构地区：[1]天津市儿童医院病理科,天津300134 [2]天津市儿童医院急创外科,天津300134

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2019年第5期591-593,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(pediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2015年1月~2017年8月天津市儿童医院诊断的3例PTFL的临床病理资料,3例均行HE及免疫组化染色,同时行多重PCR检测免疫球蛋白基因单克隆性重排及EBER原位杂交,并复习相关文献。结果 3例均为男童,年龄最大者12岁,最小者8岁。3例均发生于颈部淋巴结,淋巴结被膜尚完整;镜下见大小不等、形状欠规则、密集分布的滤泡结构,套区显著变薄,部分消失,部分滤泡融合,可见“星空”现象,中心母细胞数>15个/10 HPF。免疫表型:滤泡CD20阳性,滤泡间区内散在阳性;生发中心及滤泡间区CD3散在少数阳性;生发中心CD10、BCL-6阳性;生发中心Ki-67增殖指数70%~80%;CD5显示套区变薄,局部消失;BCL-2、TDT、MUM1、CD15、CD30和MPO均阴性。EBER原位杂交结果均阴性。免疫球蛋白基因重排显示IgH/IgK单克隆性重排。结论 PTFL少见,需与淋巴滤泡反应性增生相鉴别,此外PTFL与滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)在组织学、免疫表型、发病机制、预后上均不同,治疗方法的选择应谨慎。

关 键 词：淋巴瘤 儿童型滤泡性淋巴瘤 PCR 免疫组织化学 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]