儿童卵巢淋巴瘤六例临床病理学观察  

Pediatric ovarian lymphoma: a clinicopathological feature of 6 cases

作　　者：邓志娟[1] 贾超 张朦 王琳[1] 何乐健[1] Deng Zhijuan;Jia Chao;Zhang Meng;Wang Lin;He Lejian(Department of Pathology, Beijing Children′s Hospital, Capital University of Medical Sciences, Beijing 100045, China)

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院病理科,100045

出　　处：《中华病理学杂志》2019年第5期388-390,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：目的探讨儿童卵巢淋巴瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法对北京儿童医院2002年至2014年6例儿童卵巢淋巴瘤的临床特点、组织学形态、免疫表型、EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交、荧光原位杂交及随访信息进行分析,并复习相关文献。结果患儿女性,发病年龄3~6岁。5例为Burkitt淋巴瘤,1例为B淋巴母细胞淋巴瘤。5例Burkitt淋巴瘤中2例EBER原位杂交阳性,5例均存在CMYC基因断裂,其中4例发生CMYC/IgH融合(80%),均未检测到bcl-2及bcl-6的断裂易位,CMYC、bcl-2及bcl-6拷贝数未见异常。3例随访35~72个月,均无病存活。结论儿童卵巢淋巴瘤罕见,临床表现不特异,诊断依赖于病理形态及免疫组织化学。预后较好,化疗是主要的治疗手段。

关 键 词：BURKITT淋巴瘤 北京儿童医院 临床病理特点 病理学观察 卵巢 荧光原位杂交 淋巴母细胞淋巴瘤 CMYC基因 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]