系统性硬皮病的临床特点及血清学抗体  

The clinical features and serological antibodies of systemic scleroderma

作　　者：杨雪[1] 邹和建[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院,上海200040

出　　处：《内科急危重症杂志》2019年第2期89-94,共6页Journal of Critical Care In Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金(No:81871277;81671588)

摘　　要：系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)又称为系统性硬化症,是一组以皮肤增厚硬化为主要临床表现的谱系性疾病,常伴有内脏器官(包括胃肠道、肺脏、肾脏和心脏等)的结构功能异常,其病理特点存在明确的成纤维细胞增殖及胶原合成异常、免疫紊乱及微血管病变。目前为止发病原因及发病机制尚未完全明确。2018年5月,系统性硬化症正式纳入我国罕见病目录。

关 键 词：系统性硬皮病 罕见病 临床特点 血清学抗体 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学]