重症肌无力患者院内感染预后影响因素与治疗方案分析  

作　　者：徐芳 黄玲 殷春立 冯源 王秋佳 尹世敏 

机构地区：[1]中国人民解放军火箭军特色医学中心神经内科

出　　处：《山西医药杂志》2019年第12期1448-1450,共3页Shanxi Medical Journal

摘　　要：重症肌无力为神经-肌肉传导功能障碍的一种获得性自身免疫病,临床症状主要为全身骨骼肌肉或部分骨骼肌肉易疲劳或肌无力,于日常活动后症状加重,休息后轻微缓解[1]。考虑疾病为免疫性疾病,机体免疫功能紊乱,且患者多伴有肺功能障碍,极易导致感染症状的发生,加重患者痛苦,同时增加治疗难度,于患者预后无益。为了深入研究重症肌无力并发感染相关机制,本文笔者特开展此项研究,选取150例重症肌无力患者进行回顾性分析,旨在制定预见性诊治措施,报告如下。

关 键 词：重症肌无力 治疗方案 院内感染 患者 预后 免疫性疾病 传导功能障碍 骨骼肌肉 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]