[18F]F-DOPA合成方法的研究进展  

Research progress of synthetic methods of [18F]F-DOPA

作　　者：成伟华 郭飞虎 邓雪松 秦祥宇 樊红强 胡骥 CHENG Weihua;GUO Feihu;DENG Xuesong;QIN Xiangyu;FAN Hongqiang;HU Ji(Atom Hi-Tech Co.,Ltd.,Beijing 102413,China)

机构地区：[1]原子高科股份有限公司

出　　处：《中国药科大学学报》2019年第3期357-363,共7页Journal of China Pharmaceutical University

基　　金：中核集团青年英才计划资助项目(No.20180821-GK009)~~

摘　　要：6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸([18F]F-DOPA)作为帕金森病的诊断试剂已应用30多年。目前应用的亲电合成方法存在着放化产率(RCY)低、比活度(SA)低等缺点,而近年来亲核取代合成[18F]F-DOPA的方法以无载体的[18F]F-作为亲核进攻试剂,可以克服以上缺点。本文综述了近年来报道的[18F]F-DOPA亲核取代合成的新方法。[ 18 F]6-fluoro-3,4-dihydroxy-L-phenylalanine ([ 18 F]F-DOPA) has been used as a radiotracer for Parkinson ′s disease over 30 years.The previously reported electrophilic synthesis method has low radiochemical yield (RCY),low specific activity (SA) and other defects.Recent reported nucleophilic synthesis of [ 18 F]F- DOPA could overcome the disadvantages.In this paper,the nucleophilic synthetic methods for [ 18 F]F-DOPA are reviewed.

关 键 词：6-[18F]氟-3 4-二羟基-L-苯丙氨酸 亲核取代 氟化反应 放射化学合成 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]