磷霉素静脉内给药——体外药敏试验问题  

Getting ready for intravenous fosfomycin——the in vitro susceptibility problem

作　　者：徐庆庆(摘译) 王明贵(审校) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国感染与化疗杂志》2019年第4期464-464,共1页Chinese Journal of Infection and Chemotherapy

摘　　要：目前磷霉素在美国只有口服制剂,生物利用度为30%~37%,美国食品和药品监督管理局(FDA)仅批准其用于治疗由敏感大肠埃希菌或粪肠球菌引起的女性急性膀胱炎。磷霉素抗菌谱广,包括对许多多重耐药的革兰阴性杆菌具有抗菌活性,在美国亟需磷霉素的静脉制剂。该药物(商品名:CONTEPO)正在美国开展研究,与哌拉西林-他唑巴坦治疗复杂性尿路感染相比,磷霉素符合主要的非劣效性终点,预计在2018年底之前提交新药申请。因此,不久的将来,在美国就可以使用磷霉素静脉制剂。然而,潜在的问题是亟需准确的体外药敏试验指导治疗。

关 键 词：体外药敏试验 磷霉素 静脉内给药 药品监督管理局 复杂性尿路感染 革兰阴性杆菌 指导治疗 静脉制剂 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]