静止型嗜铬细胞瘤致异位ACTH综合征一例  

Ectopic adrenocorticotrophin syndrome caused by silent pheochromocytoma: a case report

作　　者：宋向欣[1] 张宏武[1] 郭艳英[1] 王新玲[1] 玛依努尔[1] 张洁[1] 赵红丽[1] 努荣古丽[1] 哈尼克孜[1] Song Xiangxin;Zhang Hongwu;Guo Yanying;Wang Xinling;Ma Yi Nu Er null;Zhang Jie;Zhao Hongli;Nu Rong Gu Li null;Ha Ni Ke Zi null(Department of Endocrinology, People′s Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region, Urumqi 830000, China)

机构地区：[1]新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科,乌鲁木齐830000

出　　处：《中华内科杂志》2019年第7期533-536,共4页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：新疆维吾尔自治区科技基础条件平台建设项目(PT1601);新疆维吾尔自治区人民医院院内项目(20150212).

摘　　要：嗜铬细胞瘤(PHEO)是分泌儿茶酚胺的肿瘤,有时还可以异位分泌多种内分泌激素,其中包括促肾上腺皮质激素(ACTH),引起库欣综合征。这种少见的病例在定性、定位诊断上通常需要借助特殊检查,在合并症的处理上有时也比较棘手,在临床诊治过程中具有一定的挑战性。本文对1例静止型PHEO所致异位ACTH综合征的诊治过程做一报道,以资参考。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 ACTH综合征 异位 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤] R586[医药卫生—临床医学]