CRPC的治疗靶点及新型药物研究进展  

作　　者：陈波[1] 曹德宏[1] 陈泽昱 郭建兵 彭珠峰 杨璐[1] 林天海[1] 刘振华[1] 刘承飞 GAO ALLEN C 董强[1] 柳良仁[1] 魏强[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院泌尿外科/泌尿外科研究所,四川成都610041 [2]美国加州大学戴维斯分校医学中心,美国加州95817

出　　处：《现代泌尿外科杂志》2019年第7期580-584,共5页Journal of Modern Urology

基　　金：国家自然科学基金(No.81370855、81200551);四川省科技厅基金(No.2015SZ0230、2017KJT0034)

摘　　要：前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一。目前去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者中位生存期仅12个月,预后极差。尽管去势治疗(ADT)去除了循环中绝大多数雄激素,但其仍然受残留雄激素的影响。本文综述了CYP17A1抑制剂(阿比特龙等)、5α-还原酶抑制剂(非那雄胺、度他雄胺)、醛-酮还原酶抑制剂、类固醇硫酸酯酶抑制剂、雄激素受体抑制剂(比卡鲁胺、恩扎鲁胺、阿帕鲁胺等)、镭-223、免疫治疗、派姆单抗等治疗CRPC的新型药物研究进展。

关 键 词：去势抵抗性前列腺癌 酶抑制剂 雄激素受体抑制剂 免疫治疗 镭-223 

分 类 号：R737.1[医药卫生—肿瘤]