儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道  

作　　者：罗标 姜福全[1] 刘鑫[1] 王浩 李宏岩[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院泌尿外科

出　　处：《现代泌尿外科杂志》2019年第7期595-596,共2页Journal of Modern Urology

摘　　要：多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)起源于未成熟横纹肌,其存在有向横纹肌分化的原始间叶细胞,儿童睾丸PRMS临床罕见且预后不良[1]。组织学、免疫组化及超微结构对于诊断至关重要。本文报告1例初诊有转移征象的儿童睾丸PRMS。

关 键 词：睾丸多形性横纹肌肉瘤 儿童 病理学 诊断 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]