胃孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例  

Isolated Langerhans cell histiocytosis of the stomach: report of a case

作　　者：柯晓康 张清平 袁静萍[1] 敖启林[3] Ke Xiaokang;Zhang Qingping;Yuan Jingping;Ao Qilin(Department of Pathology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, China;Department of Pathophysiology, Huazhong University of Science and Technology Tongji Medical College, Wuhan 430030, China;Institute of Pathology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China)

机构地区：[1]武汉大学人民医院病理科,430060 [2]华中科技大学同济医学院病理生理学系,武汉430030 [3]华中科技大学同济医学院附属同济医院病理研究所,武汉430030

出　　处：《中华病理学杂志》2019年第7期568-570,共3页Chinese Journal of Pathology

基　　金：武汉市科技计划项目(2017060201010172);武汉大学人民医院引导基金(RMYD2018M27).

摘　　要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种朗格汉斯细胞单克隆性增殖的特发性罕见疾病。其中原发于胃肠道的LCH极其罕见,且大部分见于伴有系统性疾病的儿童患者。该文报道1例23岁男性的胃孤立性LCH。胃镜示:窦体交界前壁可见0.3 cm×0.3 cm的息肉样隆起。光镜下胃黏膜固有层内见朗格汉斯细胞弥漫成片聚集,细胞体积大,胞质丰富、淡染,核仁不清晰,可见核沟,伴嗜酸性粒细胞的混合性炎性细胞背景。诊断为胃朗格汉斯细胞组织细胞增生症。

关 键 词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 胃肠道 孤立 嗜酸性粒细胞 克隆性增殖 系统性疾病 黏膜固有层 LCH 

分 类 号：R573[医药卫生—消化系统]