MiR-92a通过活化β-catenin促进结直肠癌细胞成瘤能力  

作　　者：李利发 蒋先虹 王盛 张井潇 侯松林[1] 刘作良[1] 张广军[1] 周彤[1] 

机构地区：[1]川北医学院附属医院胃肠外科,南充637000 [2]雅安市人民医院急诊科,四川省625000 [3]川北医学院第二附属医院内科,南充637000

出　　处：《中华普通外科杂志》2019年第7期631-633,共3页Chinese Journal of General Surgery

基　　金：川北医学院科研发展计划项目资助(CBY17-A-ZD06);南充市市校联合合作科研专项资金(18SXHZ0548J8SXHZ0511).

摘　　要：本研究通过细胞转染获得miR-92a高表达的HT29细胞,然后采用肿瘤细胞成球实验、克隆形成实验和裸鼠皮下成瘤实验观察不同表达水平的miR-92a对结直肠癌细胞自我更新能力的影响;采用TOP/FOP荧光酶素实验和免疫荧光实验进行作用机制的研究。结果表明:①与空载组HT29细胞相比,miR-92a过表达组HT29细胞成球体积较大且数目更多(￡= 13. 16, P<0.05),并且集落形成数量也明显多(52. 67%比15. 33%)。②2 x 104个细胞/只组,miR-92a过表达组较空载组裸鼠皮下成瘤的数量更多(X2=7.20, P<0.05)、体积更大(t=-5.53, P < 0. 05);2 x 105个细胞/只组,miR-92a过表达组较空载组裸鼠皮下成瘤的数量更多(X =4.27, P<0.05)、体积更大(t=-12.09,P <0. 05)。③过表达的miR-92a不仅能够显著提高TOP/FOP荧光素酶报告活性(P <0. 05),还能促进B-catenin的核内聚集。研究结果证实,过表达的miR-92a可能活化β-catenin基因,从而增强结直肠癌细胞的成瘤能力。

关 键 词：自我更新能力 肠癌细胞 成瘤 活化 HT29细胞 免疫荧光实验 实验观察 克隆形成实验 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]