β地中海贫血HLA配型PGD试管婴儿分娩及脐血移植成功首例报道  

作　　者：何锦霞[1] 赵琰[1] 伍琼芳[1] 苏琼[1] 

机构地区：[1]江西省妇幼保健院辅助生殖中心

出　　处：《江西医药》2019年第7期783-784,共2页Jiangxi Medical Journal

摘　　要：β地中海贫血(β thalassemia)(简称β地贫)是一组常染色体隐性遗传的单基因慢性溶血性疾病.最新研究报道[1],地中海贫血占贫血患者的20%.我国地中海贫血主要分布在长江流域以南的各省(区),如四川、云南、贵州、湖南、江西、浙江、福建、台湾、广东、广西、海南、香港和澳门等.其中广西、广东、云南、贵州及海南等是高发区.β地中海贫血患病率为0.66%[2]规范性长期输血和去铁治疗是本病最主要的治疗方法,一个重型地贫孩子10年治疗费用达30多万,生存时间一般至15岁左右[3].

关 键 词：体外受精-胚胎移植 胚胎植入前遗传学诊断 地中海贫血 造血干细胞移植 

分 类 号：R713.8[医药卫生—妇产科学]