MRKH综合征潜在的生育结局研究进展  

作　　者：李海萍[1] 王帅 李晓楠 罗喜平[1] 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院妇科,广州511400 [2]南方医科大学附属南海医院妇科,佛山528200

出　　处：《中华妇产科杂志》2019年第7期493-496,共4页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

摘　　要：Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH综合征)是胚胎时期苗勒管发育异常所致的一系列临床体征,主要表现为先天性子宫、阴道上段和输卵管发育不全,可合并多系统器官畸形。目前,MRKH综合征主要的治疗方案是采用阴道成形术解决性生活困难的问题。虽然MRKH综合征患者的子宫发育不全,但卵巢发育正常,可获得正常有活性的卵母细胞,有潜在的生育可能,理论上可通过子宫移植或代孕获得自己的基因学后代。本文针对子宫移植(包括子宫移植的伦理学争议、发展史和供受体因素)和代孕的研究进展进行综述。

关 键 词：MRKH综合征 生育结局 子宫发育不全 阴道成形术 子宫移植 临床体征 发育异常 主要表现 

分 类 号：R711.1[医药卫生—妇产科学]