全髋关节置换治疗终末期血友病性髋关节炎进展  

作　　者：李钊 陈世荣[2] 

机构地区：[1]重庆医科大学,重庆400016 [2]重庆医科大学附属第二医院骨科,重庆400010

出　　处：《实用骨科杂志》2019年第8期719-723,共5页Journal of Practical Orthopaedics

摘　　要：血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的出血性隐性遗传病,是凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏(血友病A)或凝血因子Ⅸ缺乏(血友病B)所致。最常见的并发症是肌肉骨骼的出血,特别是在关节内的出血,常伴有关节结构的改变,称为“血友病性关节炎”(hemophilic arthropathy,HA)[1-2]。HA常累及膝、踝、肘关节,髋关节受累较少。即使髋HA的发病率较其他关节低,但因髋关节是人体主要的承重关节,其病变正逐渐受到广大医生和患者的重视[3]。

关 键 词：血友病性关节炎 髋关节炎 置换治疗 全髋关节 终末期 凝血因子Ⅸ 隐性遗传病 凝血因子Ⅷ 

分 类 号：R684.3[医药卫生—骨科学]