灰质异位伴癫痫发作5例报告及文献复习  

作　　者：邓馨[1] 王利霞[1] 王薇薇[1] 吴逊[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院神经内科

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2019年第8期743-745,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：灰质异位(heterotopia)为皮质发育异常的一个类型。特点为正常神经元位于异常的部位[1]。由于胎儿在6~16周龄时神经元从侧脑室壁胚芽基层向大脑表面移行过程中发生障碍,因而移行停顿使神经元停留于白质[2],称之为神经元移行疾患(neuronal migration disorders,NMD)[3]。Tungel于1857年在尸检的病理检查中首次发现灰质异位[4]。但在MRI出现前临床难以诊断,上世纪80年代MRI应用于临床后,尤其是高分辨率MRI可以清晰地发现异位的灰质团簇[5]。

关 键 词：灰质异位 癫痫样发作 磁共振成像(MRI) 脑电图(EEG) 

分 类 号：R742.1[医药卫生—神经病学与精神病学]