miR-21对MCF7乳腺癌细胞增殖及VEGF和HIF-1α表达的影响  

作　　者：石岩[1] 秦岩[2] 赵明慧 洪丹[1] 李建华 宋磊[5] 

机构地区：[1]河北大学附属医院肿瘤内科,河北省肿瘤放化疗机制与规程研究重点实验室,保定071000 [2]河北大学附属医院中心实验室,保定071000 [3]河北大学附属医院放射科,保定071000 [4]保定市第七医院肿瘤科,071000 [5]河北大学附属医院中西医科,保定071000

出　　处：《中国医师杂志》2019年第8期1220-1222,共3页Journal of Chinese Physician

摘　　要：目的分析miR-21抑制乳腺癌细胞MCF7增殖的效果及对血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调控作用。方法以未转染乳腺癌细胞(空白对照组)和转染空载体pGL3乳腺癌细胞(阴性组)为对照,将miR-21表达载体pGL3-miR-21表达载体瞬时转染MCF7乳腺癌细胞(转染组),real-time PCR检测miR-21的表达,MTT法分析细胞的增殖情况,Western blot法分析HIF-1α、VEGF及其受体的表达变化。结果 pGL3-miR-21转染后乳腺癌细胞miR-21表达明显高于空白对照组和阴性组,增殖率明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组和阴性组相比,转染组乳腺癌细胞的VEGF、VEGFR及HIF-1α蛋白表达明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-21能有效抑制乳腺癌细胞增殖,且此过程可能与VEGF及其受体表达的降低有关。

关 键 词：微RNAS 乳腺肿瘤 MCF-7细胞 血管内皮生长因子类 缺氧诱导因子1 Α亚基 体外研究 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]