干燥综合征合并肺间质病变的分子发病机制与临床治疗进展  

作　　者：汤建平[1] 涂洋 

机构地区：[1]同济大学附属同济医院

出　　处：《现代实用医学》2019年第8期995-997,共3页Modern Practical Medicine

基　　金：国家自然科学基金(81273295,81671598,81801601);中华国际医学交流基金会项目(Z-2014-06-2-1620);上海市科委扬帆计划(17YF1417200)

摘　　要：干燥综合征(SS)是一种以泪腺、唾液腺等外分泌腺灶性淋巴细胞浸润与免疫复合物性小血管炎为病理特征的全身性自身免疫性疾病,国人患病率0.29%~0.77%,60岁以上3%~4%,在中国13.8亿人口中估计有400万~1000万患者。

关 键 词：干燥综合征 分子发病机制 肺间质病变 临床治疗 全身性自身免疫性疾病 免疫复合物性 淋巴细胞浸润 病理特征 

分 类 号：R734[医药卫生—肿瘤]