CYP2C19基因多态性对临床常见药物代谢的影响  

作　　者：莫延红 牛璇 张兆辉[1] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院神经内科

出　　处：《卒中与神经疾病》2019年第4期499-506,F0003,共9页Stroke and Nervous Diseases

基　　金：国家自然基金项目(No.81671051)资助

摘　　要：CYP2C19酶是细胞色素CYP450(Cytochrome P-450)酶系的重要同工酶,参与多种药物的代谢.临床实践表明,患有同样疾病的个体在服用相同药物之后药物疗效可存在较大差异,其原因可能与CYP2C19基因的多态性有关.但目前研究CYP2C19基因多态性与药物代谢之间的系统性综述还较少.本研究系统性地综述了CYP2C19基因多态性对抗血小板聚集药物、抗癫痫药物、质子泵抑制剂等药物代谢的影响以及CYP2C19基因多态性对药物与药物之间相互作用的影响.

关 键 词：基因多态性 药物代谢 临床实践 CYP2C19 CYP2C19基因 抗血小板聚集药物 系统性综述 质子泵抑制剂 

分 类 号：R741.05[医药卫生—神经病学与精神病学]