儿童先天性中胚叶肾瘤12例  

Retrospective analysis of 12 cases of congenital mesodermal nephroma in children

作　　者：王文杰[1] 谢向辉[1] 宋宏程[1] 孙宁[1] 张潍平[1] 黄澄如[1] Wang Wenjie;Xie Xianghui;Song Hongcheng;Sun Ning;Zhang Weiping;Huang Chengru(Department of Urology Surgery,Beijing Children's Hospital,Capital Medical University,Beijing 100045,China)

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科,100045

出　　处：《中华实用儿科临床杂志》2019年第15期1189-1190,共2页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics

基　　金：北京市医院管理局“登峰”人才培养计划(DFL20151102).

摘　　要：目的讨论儿童先天性中胚叶肾瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2009年6月至2015年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的12例先天性中胚叶肾瘤患儿的年龄、影像学特征、病理分型、治疗及预后。结果12例患儿年龄7d^25个月,平均3.1个月。术前均未化疗,均行瘤肾切除术,陈旧破溃2例。术后病理:经典型5例(41.7%);细胞型4例(33.3%),均<3月龄,1例陈旧破溃;混合型3例(25.0%),1例陈旧破溃。术前均行B超及增强CT检查,提示实性占位7例,其中经典型5例,混合型2例;囊性/钙化/坏死5例,其中细胞型4例,混合型1例。术后均未行化疗。12例患儿均无瘤存活至今,随访31~109个月,平均61.6个月,细胞型伴陈旧破溃37个月,混合型伴陈旧破溃49个月。结论先天性中胚叶肾瘤常见于3月龄内婴儿,预后好,影像学特征与病理分型相关,完整瘤肾切除术为治疗方案,术后可不化疗,但需密切随访。

关 键 词：儿童 先天性中胚叶肾瘤 诊断 治疗 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]