美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性分析  

作　　者：高显奎[1] 赵太云[1] 陆兴俊[1] 张洪领[1] 闫碧春 王永翠 

机构地区：[1]亳州市人民医院消化内科

出　　处：《解放军预防医学杂志》2019年第8期45-46,共2页Journal of Preventive Medicine of Chinese People's Liberation Army

基　　金：安徽省自然科学基金(No.1508085MH147)

摘　　要：目的分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予补液、营养支持和纠正电解质、酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1g/次,4次/d,连续治疗4周。在此基础上,观察组予以30ml康复新液加入150ml0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30min,每2天灌肠1次,连续治疗4周。比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)〕变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为96.67%、80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清CPR、IL-6水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组患者发生不良反应率无显著差异(P>0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险。

关 键 词：美沙拉秦缓释颗粒 康复新液 溃疡性结肠炎 疗效 安全性 

分 类 号：R574.1[医药卫生—消化系统]