《中国大动脉炎性肾动脉炎诊治多学科专家共识》的解读  

作　　者：戴晓敏 姜林娣 

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院风湿免疫科,上海200032

出　　处：《中华风湿病学杂志》2019年第9期646-648,共3页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：大动脉炎(Takayasu arteritis)是一种慢性、非特异性、肉芽肿性血管炎[1],主要累及主动脉弓及其主要分支,也可累及胸腹主动脉、肺动脉及其分支、颅内及眼底血管等。血管壁全层炎症导致管腔狭窄和(或)闭塞,少数也可呈管腔扩张或动脉瘤样改变,导致脏器缺血、梗死及功能衰竭。大动脉炎为少见病,好发于40岁以下亚洲女性[2],亚洲年发病率约1~2/100万人、日本基于医院数据估测年患病率为(12.9~40)/100万人[3,4,5],目前中国缺乏具体流行病学数据。根据1996年日本制定的大动脉炎血管分型标准[6],中国大动脉炎患者Ⅴ型(30.4%~60.8%)最常见,其次为Ⅰ型(20.4%~40.0%)、Ⅳ型(6.3%~20.8%)、Ⅱ型(6.4%~8.6%,Ⅱa 3.9%~4.8%、Ⅱb 1.6%~3.9%)与Ⅲ型(2.4%~3.9%)[6,7,8]。

关 键 词：大动脉炎 中国 肉芽肿性血管炎 TAKAYASU 解读 专家 诊治 炎性 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]