肉芽肿性血管炎

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儿童嗜酸性肉芽肿性血管炎知多少
《中华医学信息导报》2025年第6期14-14,共1页邓江红 
嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)是一种自身免疫性疾病,可累及全身系统,当累及心脏、肺脏、血管等重要部位时可出现严重并发症,早期诊断、治疗至关重要。虽然EGPA可发生于患者任何年龄,但儿童病例相对少见,且临床表现复杂多样,易被误诊为普...
关键词：嗜酸性肉芽肿性血管炎 儿童 EGPA 
嗜酸性肉芽肿性血管炎合并膜性肾病病例报告1例及文献复习
《亚洲急诊医学病例研究》2025年第1期90-93,共4页蔡雨芹 于白莉 马淑婷 杨梅婕 
嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)是一种罕见的多系统性小血管炎,膜性肾病(MN)是导致肾病综合征的常见病因,其特点是肾小球基底膜出现免疫复合物沉积。尽管EGPA合并MN的病例较为罕见,但其潜在的病理机制可能涉及免疫系统的异常激活和自身免...
关键词：嗜酸性肉芽肿 血管炎 膜性肾病 
支气管肺淀粉样变性1例报道
《重庆医学》2024年第S2期299-300,共2页杜长民 
1临床资料患者,女,76岁,以“间断咳嗽、咳痰3年,再发加重伴胸闷1月余”入院。患者3年前因受凉后出现咳嗽、咳白黏痰,无胸闷、心悸,无畏寒、发热等不适,多于春秋换季时加重,未正规治疗。1月余前再次受凉后出现咳嗽、咳痰加重,痰黏不易咳...
关键词：肺动脉栓塞 管壁增厚 肝右叶 肉芽肿性血管炎 胸内甲状腺 肩胛下角 钙化灶 椎体水平 
结节病伴肉芽肿性血管炎1例
《中华皮肤科杂志》2024年第9期841-842,共2页黄博 金艳 张福霖 高义 曲才杰 毕健平 
患者男,30岁,因双下肢红斑结节1个月于2020年8月16日就诊。1个月前,双下肢无明显诱因出现数个散在分布的大小不等红斑、结节,轻度压痛,无明显瘙痒,未予重视。之后红斑及结节逐渐增多,部分融合。患者既往有肠易激综合征病史,家族中无类...
关键词：轻度压痛 结节病 对称性红斑 肠易激综合征 遗传性疾病 肉芽肿性血管炎 不褪色 部分融合 
1例血液透析合并嗜酸性肉芽肿性血管炎病人的护理
《循证护理》2024年第16期3037-3040,共4页邓甲秀 蓝丽娟 黄秀莲 马海兰 
介绍1例维持性血液透析病人合并嗜酸性肉芽肿性血管炎的护理,为今后此类血液透析病人的护理提供借鉴。
关键词：血液透析 嗜酸性肉芽肿性血管炎 皮肤瘙痒 循证护理 
ANCA相关性血管炎肾损害1例报道
《重庆医学》2024年第S01期325-326,共2页柏利华 汪晓月 陈客宏 何娅妮 陈佳 
ANCA相关性血管炎(AAV)肾损害指由ANCA介导的累及肾的小叶间动脉、入球小动脉和肾小球毛细血管的小血管炎,临床类型包括显微镜下多血管炎(MPA)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)和肉芽肿性血管炎(GPA)等。好发于中老年人,临床主要表现为...
关键词：ANCA相关性血管炎 入球小动脉 镜下血尿 肉芽肿性血管炎 小叶间动脉 小血管炎 肾损害 AAV 
以鼻窦炎为首发症状合并类风湿关节炎的肉芽肿性血管炎1例报道并文献复习
《中国民间疗法》2024年第8期104-107,共4页苏荣芝 陈艳敏 范宏涛 张昱 
肉芽肿性血管炎(GPA)是一种病因未明的系统性血管炎,临床治疗以鼻窦炎为首发表现的多系统损伤性疾病时应考虑GPA的可能,及时行相关检查,及早明确诊断并治疗,做到早发现、早诊断、早治疗。该文报道以鼻窦炎为首发症状合并类风湿关节炎的...
关键词：肉芽肿性血管炎 类风湿关节炎 鼻窦炎 
62例嗜酸性肉芽肿性血管炎患者的临床特征分析
《岭南急诊医学杂志》2024年第2期112-115,共4页陈星 李晓静 李霜梅 王彤 
目的:总结分析嗜酸性肉芽肿性血管炎(Eosinophilic granulomatous vasculitis,EGPA)患者的临床特征,为该疾病的早期诊断及治疗提供依据参考。方法:回顾性分析2008年5月至2022年4月中山大学孙逸仙纪念医院收治的62例EGPA患者的临床资料...
关键词：嗜酸性肉芽肿性血管炎 临床特征 急诊科 
非结核分枝杆菌肺病合并肉芽肿性血管炎1例
《中国现代医生》2024年第8期131-133,137,共4页李洪利 凌明珠 陈晔 
浙江省蔡宛如国医名师传承工作室(GZS2020006)。
非结核分枝杆菌合并肉芽肿性血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)在临床上较为少见,分枝杆菌肺部感染(non-tuberculous mycobacterial–pulmonary disease,NTM-PD)是与血管炎有多种临床和实验室特征相似,且血管炎可继发于感...
关键词：非结核分枝杆菌肺病 肉芽肿性血管炎 诊治 
儿童多发性大动脉炎诊治进展
《儿科药学杂志》2024年第1期58-62,共5页谭傲雪(综述) 唐雪梅(审校) 
多发性大动脉炎(takayasu arteritis,TA)是一种主要累及主动脉及其重要分支,包括冠状动脉或肺动脉的慢性、肉芽肿性血管炎,是儿童时期最常见的大血管炎[1]。据Kerr G S等[2]报道约30%TA于儿童时期起病。由于缺乏特异的临床表现,儿童TA...
关键词：多发性大动脉炎 肉芽肿性血管炎 延迟诊断 流行病学 发病机制 临床特征 冠状动脉 主动脉 
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