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作 者:郁晓萌 谭旭鑫 杨可 王琪 张堃 梁恩俊 朱逸麟 于文静[1]
机构地区:[1]潍坊医学院生命科学与技术学院,山东潍坊261053 [2]潍坊医学院麻醉学系,山东潍坊261053
出 处:《医药前沿》2019年第28期153-155,共3页Journal of Frontiers of Medicine
摘 要:目的:以壳聚糖为载体,腺嘌呤为模型药物,制备纳米粒,分析其理化性质及其对癌细胞增殖的影响.方法:通过离子凝集法制备壳聚糖空白纳米粒,测定其粒径分布及zeta电位.制备壳聚糖载腺嘌呤纳米粒,用紫外可见光光度法测定腺嘌呤的偶联率,并计算载药纳米粒的包封率和载药量.MTT法检测载药纳米粒对肝癌细胞HepG2增殖的影响.结果:在壳聚糖空白纳米粒制作过程中,壳聚糖和TPP的浓度、温度、搅拌速率等对粒径大小产生一定的影响,经过实验得出在Ade=5mg/ml,TPP=8mg/ml,反应体系PH=5.5,温度为25℃,转速500r/min时,制备的壳聚糖载腺嘌呤纳米粒最佳,纳米粒粒径约为177.6nm,粒径校小,分散均一,Zeta电位为27.4mV,载药纳米粒稳定.在药物浓度达到10mg/ml时对肿瘤细胞HepG2的增殖具有一定的抑制作用.结论:以腺嘌呤作为药物模型,壳聚糖作为载体,三聚磷酸钠为阴离子,利用阴阳离子间的静电相互作用,可成功制备壳聚糖载腺嘌呤纳米粒.MTT实验结果表明,腺嘌呤壳聚糖纳米粒对肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用.
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