伴发下丘脑功能异常的PCNSL 1例报告  

作　　者：商萌萌 刘永海 刘晓溪 史福平[1] 

机构地区：[1]河北大学附属医院神经内科,河北保定071000 [2]河北大学医学院,河北保定071000

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2019年第10期943-944,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：淋巴瘤是起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤,可以发生于身体的任何部位。原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一种罕见的结外形式的非霍奇金淋巴瘤,约占所有淋巴瘤的1%,占所有原发性中枢神经系统肿瘤的1%~3%[1]。PCNSL临床表现多种多样,本文通过报道1例以纳差、尿频为首发症状,伴发多种下丘脑功能紊乱表现的PCNSL,并通过文献复习总结本病特点,帮助大家认识此病,以期早期诊断、早期治疗,更好改善患者预后。

关 键 词：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) 下丘脑功能异常 诊断 分型 治疗 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]