Vogt-小柳原田综合征3例临床特点分析  

作　　者：姚丽[1] 樊嘉欣 陈婉莹 张茹[1] 高震[1] 王虎清[1] 吴海琴[1] 

机构地区：[1]西安交通大学第二附属医院神经内科

出　　处：《川北医学院学报》2019年第5期639-641,共3页Journal of North Sichuan Medical College

基　　金：国家自然科学基金(81270415);陕西省自然科学基础研究计划(2016JM8139)

摘　　要：Vogt-小柳原田综合征( Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种累及多系统的自身免疫性肉芽肿性炎症性疾病,由 CD4 + T 细胞介导,以黑色素细胞为靶向抗原(可能是酪氨酸酶),这些抗原广泛存在于眼、中枢神经系统、内耳和皮肤中[1]. 本病临床表现并不典型,且发病率低,易造成误诊、漏诊. 本文对 3 例 VKHS 患者的临床资料进行回顾性分析,以提高对该病的认识.

关 键 词：VOGT-小柳原田综合征 自身免疫疾病 糖皮质激素 

分 类 号：R773.9[医药卫生—眼科]