头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成  

Synthesis of Side Chain of Ceftazidime Activated Thioester

作　　者：傅德才[1] 冀学时[1] 李忠民 

机构地区：[1]沈阳药科大学有机教研室,辽宁沈阳110016 [2]朝阳市中心医院,辽宁朝阳122000

出　　处：《中国医药工业杂志》2002年第11期523-524,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以 2 -氨基 - α-羟亚氨基 - 4 -噻唑乙酸乙酯为原料 ,经过醚化、选择性水解及酯化等反应 ,合成了头孢他啶侧链酸活性硫酯 (Z) - 2 -氨基 - α- [[2 - (叔丁氧基 ) - 1,1-二甲基 - 2 -氧代乙氧基 ]亚氨基 ]- 4 -噻唑乙酸 - 2 -苯并噻唑硫酯。各化合物均以 1Ceftazidime activated thioester, ( Z ) 2 amino α [[2 ( t butoxy) 1,1 dimethyl 2 oxoethoxy]imino] 4 thiazoleacetic acid 2 benzothiazolyl thioester, was prepared from ethyl ( Z ) 2 (2 aminothiazol 4 yl) 2 hydroxyimino acetate via etherization, selective hydrolyzation and esterification, and the structures of all compounds were confirmed by 1HNMR.

关 键 词：头孢他啶 活性硫酯 合成 侧链 抗生素 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品] TQ46[医药卫生—药学]