傅德才

作品数：23被引量：114H指数：7
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供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
发文主题：吡咯头孢菌素抗菌素抗生素氢更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《河北师范大学学报（自然科学版）》《精细与专用化学品》《印染助剂》更多>>
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LC-MS分析葡萄糖酸钙锌口服液中葡萄糖酸和盐酸赖氨酸的含量被引量：1
《分析测试学报》2007年第z1期82-83,共2页李志伟 刘丽梅 于奕峰 傅德才 
Establishing a method to detect the gluconate and lysine hydrochloride in calcium gluconate and zinc gluconate oral liquid by LC-MS.The mobile phase was acetonitrile and water (10:90),flow rate was 0.2 mL/min,and MS r...
关键词：Gluconic acid Lysine hydrochloride HPLC Mass spectrometry 
头孢菌素类抗生素的研究进展被引量：17
《河北师范大学学报（自然科学版）》2006年第6期693-697,共5页傅德才 狄蕊 李彬 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000398)
头孢菌素类抗生素药物是临床上用于治疗细菌感染所导致疾病的常用药物,已发展到第4代.目前头孢菌素类药物的研究热点在于寻找对耐药的革兰氏阳性致病菌敏感,尤其是对耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)敏感的头孢烯酸类化合物及对高活性化合物...
关键词：头孢菌素 抗菌活性 进展 
头孢吡肟合成的研究
《中国现代应用药学》2004年第S1期39-41,共3页于奕峰 傅德才 吕海军 
通过7-氨基-3-(1-甲基吡咯)甲基头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(V)与(Z)-2-甲氧亚胺基-2-(2-氨基噻唑-4-基)苯并噻唑活性硫酯(Ⅵ)进行缩合,再经酸化合成了头孢吡肟的硫酸盐(Ⅶ),收率达到54.8%。化合物(V)的制取是以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢-3...
关键词：头孢吡肟 7-氨基-3-(1-甲基吡咯)甲基头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐 (Z)-2-甲氧亚胺基-2-(2-氨基噻唑-4-基)苯并噻唑活性硫酯 缩合 
非甾体抗炎药(NSAIDs)的新进展被引量：1
《河北工业科技》2004年第3期55-57,共3页傅德才 王淑月 荣杰 张守芳 
NO是细胞间重要的信使物质,具有多种生理作用;将释放NO的物质与传统的非甾体的抗炎药连接起来,在保证疗效的情况下有可能克服传统的非甾体抗炎药的胃肠道副作用,因此有可能成为高效低毒的新非甾体抗炎药。20世纪90年代以来,NO释放型的...
关键词：非甾体抗炎药 前列腺素 NO NSAIDS 胃肠道 副作用 
二氢吡咯并噁嗪酮类化合物的EI质谱及其解析
《分析测试学报》2004年第4期81-83,87,共4页周鸿娟 傅德才 
河北师范大学科研基金资助项目(L20020)
总结和归属了(1H)＿3,4＿二氢吡咯［2,1＿c］［1,4］嗪＿1＿酮及其6个苯甲酰基衍生物和两个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱(EIMS)中的主要裂解方式和特征,指明了主要碎片离子的来源和结构。这8个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰...
关键词：(1H)-3 4-二氢吡咯[2 1-c][1 4]噁嗪-1-酮 电子轰击质谱 重排裂解 α-裂解 芳酰基衍生物 
由二氯乙酸甲酯合成乙醛酸被引量：2
《河北师范大学学报（自然科学版）》2003年第5期490-492,共3页周鸿娟 傅德才 秦雪燕 
二氯乙酸甲酯和过量的氢氧化钠在甲醇溶液中反应 ,滤出氯化钠后 ,直接加入适量的 5 0 %的硫酸调 pH值为 2～ 3,滤出硫酸钠 ,蒸馏回收甲醇 ,水解、浓缩 ,得到不含乙二醛的 4 0 %乙醛酸溶液 .在氢氧化钠与二氯乙酸甲酯的摩尔比为 3.75∶1...
关键词：乙醛酸 二氯乙酸甲酯 氢氧化钠 合成 摩尔比 反应温度 反应时间 
N-环己基吡嗪酮类化合物的EI质谱及其解析被引量：1
《分析测试学报》2003年第2期58-62,共5页周鸿娟 傅德才 
总结和归属了 (2H)_2_环己基_3 ,4二氢吡咯并[1 ,2_a]吡嗪_1_酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱 (EI_MS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片...
关键词：(2H)-2-环已基-3 4二氢吡咯并[1 2-α]吡嗪-1-酮 电子轰击质谱 麦氏重排 α-裂解 衍生物 
氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成被引量：2
《化学世界》2002年第12期647-649,共3页周鸿娟 张丽君 傅德才 
改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法。采用二氯甲烷和甲苯 (体积比 1∶ 1 )的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷 ,反应可在室温下进行 ,不需要进一步的精制 ,提高了产品品质 ,收率达到 85 %。中试结果证明 ...
关键词：合成 氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯 抗生素 头孢菌素 药物间体 
头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成被引量：9
《中国医药工业杂志》2002年第11期523-524,共2页傅德才 冀学时 李忠民 
以 2 -氨基 - α-羟亚氨基 - 4 -噻唑乙酸乙酯为原料 ,经过醚化、选择性水解及酯化等反应 ,合成了头孢他啶侧链酸活性硫酯 (Z) - 2 -氨基 - α- [[2 - (叔丁氧基 ) - 1,1-二甲基 - 2 -氧代乙氧基 ]亚氨基 ]- 4 -噻唑乙酸 - 2 -苯并噻唑...
关键词：头孢他啶 活性硫酯 合成 侧链 抗生素 
二氢吡咯并噁嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用被引量：2
《中国药物化学杂志》2002年第6期329-332,共4页傅德才 孙光 楼扬通 张守芳 
目的研究 (1H) 3,4 二氢吡咯 [2 ,1 c][1,4 ]嗪 1 酮 (Ⅲ )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过 2 吡咯甲酸甲酯与 1,2 二溴乙烷N 烃基化反应 ,制得 1 (2 溴乙基 )吡咯 2 甲酸甲酯 (Ⅳ ) ,经过氧化银处理 ,得到Ⅲ ;通过...
关键词：3 4-二氢吡咯[2 1-c][1 4]恶嗪-1-酮 抗炎作用 镇痛作用 构效关系 合成方法 
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