先天性外中耳畸形(7)——听力学研究进展  

作　　者：张天宇 段雅珊 

机构地区：[1]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2019年第5期579-581,共3页Journal of Audiology and Speech Pathology

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81771014)

摘　　要：先天性外中耳畸形是一类较为常见的颅面部畸形,发病率约万分之一到万分之三,其临床症状较为复杂,也可为综合征畸形表现的一部分,多单独发生。主要临床表现为单侧或双侧外耳郭畸形、耳道狭窄或闭锁、中耳畸形等,其中,单侧发病约占80%,其余为双侧畸形。先天性外中耳畸形的发病机制并不明确,孕期感染或者药物毒物刺激可能是部分诱因,另外,有少部分患者存在家族致病基因或明确的环境因素[1,2]。先天性外中耳畸形不但有形态和结构异常.

关 键 词：先天性外中耳畸形 骨导听力 声源定位 外耳道成形术 外耳道闭锁 听力学 

分 类 号：R764.4[医药卫生—耳鼻咽喉科]