特发性嗜酸性粒细胞增多症伴多器官损害1例  

作　　者：张雪[1] 朱代峰[1] 钱晓君[1] 仇煜[1] 贾伟[1] 魏雪 荣光生 

机构地区：[1]安徽医科大学附属合肥第三临床学院,合肥市第三人民医院呼吸内科

出　　处：《临床肺科杂志》2019年第11期2123-2126,共4页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

基　　金：合肥市第五周期医学特色专科建设项目(合工科教[2016]213号)

摘　　要：特发性嗜酸性粒细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组病因不明的骨髓增生性疾病,其特征是持续且显著的外周血嗜酸性粒细胞增多和由于嗜酸性粒细胞浸润而对多个器官的炎性损伤,包括心脏、肺、皮肤、中枢神经系统和胃肠道,也有报道可出现静脉血栓栓塞症[1-2]、膜性肾病[3]、眼部表现及斜颈[4-5]。临床表现复杂多样,取决于疾病的严重程度和终末器官受累的模式。在排除所有其他嗜酸性粒细胞增多的原因后,确诊为特发性嗜酸性粒细胞增多症,现将我院1例初表现为脑梗死后以发热、皮疹、慢性咳嗽咳痰、上消化道出血为临床症状的特发性嗜酸性粒细胞增多症患者诊治情况分析如下。

关 键 词：骨髓增生性疾病 静脉血栓栓塞症 多器官损害 嗜酸性粒细胞增多 膜性肾病 中枢神经系统 斜颈 上消化道出血 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]