无脾大的慢性髓细胞性白血病分析  

作　　者：石浩[1] 段雅雅[1] 王洋[1] 薛燕[1] 张璞[1] 周虎[2] 李晓林[1] 

机构地区：[1]徐州市中心医院血液科,江苏徐州221009 [2]河南省肿瘤医院血液科,河南郑州450008

出　　处：《中国社区医师》2019年第31期59-60,共2页Chinese Community Doctors

基　　金：国家自然科学基金项目(81370615)

摘　　要：慢性髓细胞性白血病是一种以出现Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因为特征的恶性血液病,发病机制已经明确.慢性髓细胞白血病也是第一个实施靶向治疗恶性肿瘤的成功范例,其一线治疗方案为第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂.根据BCR-ABL激酶区突变有无和类型,及时更换为第二代酪氨酸激酶抑制剂.笔者在临床工作收集无脾脏肿大患者,基因检查证实为慢性髓细胞白血病患者,表现多样、分期不一,值得分析.

关 键 词：慢性髓细胞性白血病 BCR-ABL1融合基因 酪氨酸激酶抑制剂 脾肿大 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]