成人胸腺朗格罕细胞组织细胞增生症1例报告  

作　　者：吴维栋[1] 黄麟[1] 郑剑滔 朱勇[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属协和医院胸外科

出　　处：《中国微创外科杂志》2019年第11期1050-1053,共4页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

摘　　要：朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组未成熟树突细胞增生紊乱性疾病,也是一种网状内皮组织疾病,发病机制复杂,至今尚未明确。该病可累及全身多个系统,临床表现多样,如疼痛、脾大、发热、咳嗽、多饮多尿、头疼、突眼、淋巴结肿大、走路不稳,甚至出现神经精神症状等,发病率低,可见于任何年龄组,小儿多见,成人多成隐袭性,常为慢性病程,具体治疗方式不明确。2017年6月我科收治1例成人胸腺LCH,报道如下。

关 键 词：神经精神症状 朗格罕细胞组织细胞增生症 慢性病程 紊乱性 脾大 突眼 淋巴结肿大 树突细胞 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]